代办医疗器械经营许可证

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常见问题

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  • 代办医疗器械许可证的规则

    医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件,开办第二类医疗器械经营企业,应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案;开办第三类医疗器械经营企业,应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给《医疗器械经营
    发布时间:2019-11-26   点击次数:2

  • 有关于公司注册所需提前知晓事项

    公司注册资本。当前,我国公司注册已实行“注册资本认缴制”(即创业者注册公司,工商部门只登记公司认缴的注册资本总额,无需登记实收资本,不再收取验资证明文件),因此,创业者在方信注册公司,无需一次性将注册资本缴清,而只需按照公司章程规定的年限按
    发布时间:2019-10-15   点击次数:11

  • 公司注册时公司的名字是有多重要?

    全面实施公司注册资本认缴登记制后,取消了最低注册资本限制,放宽了注册资本登记条件。不少初创者不了解经营风险,认为反正不用实缴,注册资本写得越高代表公司越有实力。但是你知道注册资金太高会有哪些风险吗,下面就跟着小编一起来看看吧。一、巨额注册资
    发布时间:2019-09-17   点击次数:13

  • 创业企业选择代理记账公司时应注意的问题 ?

    创业企业选择代理记账公司时应注意的问题例如,一些代理记账公司没有与委托单位签订正式的代理合同。对双方的权利和义务缺乏明确的规定,在实际工作中遇到异议时无法区分责任。因此,在选择代理记账公司时,企业需要做出慎重的决定。还有一些财务软件
    发布时间:2019-08-23   点击次数:8

  • 医疗器械经营许可证解决所需材料有哪些?

    医疗器械经营许可申请直接涉及申请人与他人之间重大利益关系的,食品药品监督管理部门应当告知申请人、利害关系人依照法律、法规以及国家食品药品监督管理总局的有关规定享有申请听证的权利;在对医疗器械经营许可进行审查时,二类医疗器械经营许可证告诉您可
    发布时间:2019-07-12   点击次数:24

  • 医疗器械注册管理办法

    第一章总则第一条 为规范医疗器械的注册管理,保证医疗器械的安全、有效,根据《医疗器械监督管理条例》,制定本办法。第二条 在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械均应当按照本办法的规定申请注册,未获准注册的医疗器械,不得销售、使用。&nbs
    发布时间:2019-06-29   点击次数:13

  • 浅析代办医疗器械经营许可证需要的材料

    医疗器械经营许可证需要的材料虽然各地的政策不一致,但大同小异,没有太大的差别,下面列出一般需要的材料,告诉大家办理医疗器械经营许可证需要准备的材料。 1、法人,企业负责人,质量管理人的身份证复印件,任命书,和学历证明。 2、营业执照
    发布时间:2019-04-02   点击次数:28

  • 国家药监局英文简称改为NMPA

    一则“药品注册申请表新版程序2018年9月1日启用”的通知,揭示了国家药品监督管理局英文简称由"CFDA"变为"NMPA"。代办医疗器械经营许可证介绍一下:最新简称“NMPA”的全称为:国家药品监督管
    发布时间:2019-03-11   点击次数:21

  • 注册公司名称和注册商标一样吗?

    注册公司名称和注册商标一样吗?现如今,很多人认为注册公司名称和注册商标是同一个概念,但其实并非如此。首先的不同是,注册公司名称和注册商标的主管机关都是不一样的。注册公司名称主要是由工商管理局来审核的,而进行商标注册是由国家商标局来进行审核的
    发布时间:2019-03-11   点击次数:45

  • 医疗器械的许可证是怎样分类的?

    国务院食品药品监督管理部门和省级食品药品监督管理部门依照法定职责,对第二类、第三类医疗器械产品首次注册、变更注册、延续注册申请以及第三类高风险医疗器械临床试验申请开展行政受理、质量管理体系核查、技术审评等注册工作,并按标准收取有关费用。二类
    发布时间:2019-03-11   点击次数:25

  • 医疗器械经营许可证解决所需材料有哪些

    医疗器械经营许可申请直接涉及申请人与他人之间重大利益关系的,食品药品监督管理部门应当告知申请人、利害关系人依照法律、法规以及国家食品药品监督管理总局的有关规定享有申请听证的权利;在对医疗器械经营许可进行审查时,食品药品监督管理部门认为涉及公
    发布时间:2019-03-11   点击次数:6

  • 经营医疗器械都需要哪些条件?

    国家食品药品监督管理局收到省级食品药品监督管理局报送的审查意见、申报资料和样品后,应当在80日内对申报资料进行技术审评和行政审查,并作出许可决定。在审查过程中,需要补充资料的,国家食品药品监督管理局应当一次性提出。申请人应当在收到补充资料通
    发布时间:2019-03-11   点击次数:2

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