代办医疗器械经营许可证

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  • 医疗器械经营许可证代办所需费用

    对于代办医疗器械经营许可证来说,在上海的注册成本特别高,尤其是申请挂靠开发区地址的。对于申请人办许可证来说,其挂靠地址相对于普通的公司注册挂靠地址而言,具有特殊性,开发区所收取的地址费用特别高。整理详细的费用如下:1、地址费用:押一付一的,
    发布时间:2021-04-17   点击次数:0

  • 代理记账能为中小企业提供什么保障?

    许多中小型企业,尤其是创业型企业,很难花费财力和精力聘请专业会计人员,或者只能聘请兼职会计或者经验不足的年轻会计来处理财务工作。但是,这类人员对于财税知识和国家的政策的了解是远远不够的。在这样的情况下,代理记账公司更能为中小企业保驾护航。济
    发布时间:2021-04-10   点击次数:0

  • 企业注册地址迁移办理程序

    代办医疗器械经营许可证来告诉大家企业注册地址迁移办理程序1、企业迁移(跨原登记主管机关管辖地),申请人应向迁入的登记主管机关申请办理迁入手续。2、申请人凭《企业迁入登记通知书》,到原登记主管机关办理企业迁出登记。3、原登记主管机关办理企业迁
    发布时间:2021-04-01   点击次数:1

  • 办理三类医疗器械经营许可证的人员要求

    办理三类医疗器械经营许可证的人员要求:企业负责人应具有大专以上学历或国家认可的中级以上专业技术职称。质量管理机构应配备不少于1人的专职质量管理人员。质量管理负责人应具有医疗器械或医学类专业本科以上学历或国家认可的以上两类专业中级以上技术职称
    发布时间:2021-03-27   点击次数:1

  • 医疗器械生产许可证核发受理条件

    代办医疗器械经营许可证从事第一类医疗器械生产的,由生产企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案并提交符合规定条件的证明资料。从事第二类、第三类医疗器械生产的,生产企业应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门申
    发布时间:2021-03-12   点击次数:1

  • 三类医疗器械经营许可证办理有哪些依据和条件

    第三类医疗器械经营许可证办理变更依据《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号2014年10月1日施行)第十六条,第十七条,第十九条,第二十条。第三类医疗器械经营许可证办理变更条件(1)《医疗器械经营许可证》事项的变
    发布时间:2021-03-06   点击次数:5

  • 三类医疗器械经营许可证办理需要什么材料

    请求材料(复印件一式两份)1.第三类《医疗器械运营许可证》核发请求表(一式贰份,不得手工填写)。2.营业执照副本、组织组织代码证副本复印件(核对原件);分支组织还需要供给总公司营业执照副本和第三类《医疗器械运营许可证》复印件(核对原件);分
    发布时间:2021-02-27   点击次数:1

  • 医疗器械经营许可证公司注册,申请人必须注意防范什么?+

    医疗器械可以分为一类、二类、三类;一类医疗器械公司不需要申请许可证,和一般公司注册无异;只能经营普通的医疗器械设备。二类医疗器械公司需办理医疗器械经营备案、三类医疗器械公司需办理医疗器械经营许可证,二类医疗器械经营备案不允许从事三类医疗器械
    发布时间:2021-02-19   点击次数:0

  • 办理医疗器械经营备案或经营许可证必须具备以下条件

    办理医疗器械经营备案或经营许可证必须具备以下条件:具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员,质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称;(要求:必须为医疗器械专业大专以上学历3年以上经验,2人以上);具有与经营范
    发布时间:2021-02-05   点击次数:0

  • 代理记账收费的判断规范

    现在代理记账费用层次不齐,有么有一个收费的判断规范呢?二类医疗器械经营许可证下面为您分析如下:1、根据纳税人类型承认一般状况下一般纳税人的署理记账收费会比小规划纳税人公司的署理记账费用要高许多。由于,假如公司是一般纳税人,那么他能自己开票,
    发布时间:2021-01-31   点击次数:1

  • 注册公司时需要注意哪些内容?

    当今社会,许多怀揣着梦想的创业人士,都想要创办一家自己的公司,成就一番大事业,创业是很艰辛的,需要每个创业者走好每一步,而创业先就是需要进行公司注册,公司注册的流程是非常繁琐的,那么创业者在注册公司时需要注意哪些内容呢?1.选择合适的公司名
    发布时间:2021-01-23   点击次数:6

  • 医疗器械生产许可证核发受理条件

    持有本企业的《医疗器械注册证》符合《医疗器械监督管理条例》第二十条、《医疗器械生产质量管理规范》第九条、第十三条要求,有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员;企业应当具有与所生产产品及生产规模相适应的生产设备
    发布时间:2021-01-15   点击次数:0

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